Tuğba Naz Aktürk 16 Aylık, Anne ve Babasıyla Konya Ereğlide ikamet ediyor. Doğduğundan beri lösemi hastası ve Nf1 hastalığı var. 1,5 senedir Konya Meram Tip fakültesi ve Ankara Hacettepe Hastanesi takiplidir.
8 Ay boyunca Kemoterapi tedavisi gördü, en son tedavisi bittikden sonra ilik nakli olmasi gerektiği söylendi. (Almanyada donör bulunmuş) Babası Nevzat Aktürk kızı ile ilgilendiği için işini bırakmak zorunda kaldı (Annesi Eda Aktürk). Maddi sıkıntılar nedeniyle gerekli ilik nakli ertelenmek zorunda kaldı.
Tuğba Naz 50 gün boyunca İstanbul da hastanede yatacak. Aile'nin, hastaneye yakın olması icin İstanbul da 6 ay - 1 sene arası ev tutmlaraı gerekiyor.
Küçük Tuğba Naz'a yardımda bulunmak isteyeneler alttaki linkten bağışta bulunabilirler:
Ailenin İnstagram hesabına alttaki linkten ulaşabilir, durumu hakkında baba Nevzat Aktürk'ten bizzat bilgi alabilirsiniz:
https://www.instagram.com/tugba_naz123/?igshid=1iesfga4eourt
JMML Nedir?
JMML nadir rastlanan bir kan kanseridir. JMML klonal bir hastalıktır, yani kontrolsüz olarak çoğalan tek bir hücredeki bir veya daha fazla DNA değişikliği (mutasyon) ile başlar. JMML en sık infant ve erken çocukluk döneminde ortaya çıkar. Bir yönden erişkin kronik miyelomonositik lösemiye (KMML) benzer, hem JMML hem de KMML’de “monosit” olarak adlandırılan beyaz küre tipinde değişiklik gerçekleşir.
Monositler normal insan kanının yaklaşık %5-10’unu oluştururlar. Bu hücreler ve “nötrofiller” olarak adlandırılan diğer beyaz küreler kandaki temel mikrop-yiyici ve mikrop-öldürücü hücrelerdir. Monositler kanı terk edip dokuya girdiklerinde istilacı organizmalara saldırır ve enfeksiyonla mücadeleye yardım ederler ve lenfositler gibi diğer kan hücrelerine immün fonksiyonlarını yerine getirmede yardım ederler.
JMML, juvenil kronik miyelojenöz lösemi, kronik granülositik lösemi, çocukluk çağı KMML’si, kronik ve subakut miyelomonositik lösemi ve infantil monozomi 7 sendromu gibi isimlerle de bilinir.
JMML hücreleri kemik iliği ve diğer organlarda akümüle olur, normal sağlıklı hücrelerin yerini alır ve beyaz küre, kırmızı küre ve platelet gibi sağlıklı kan hücrelerinin yeterli sayıda üretimini engeller.
JMML İnsidansı
JMML çocukluk çağı lösemi vakalarının yaklaşık %1.5’inden sorumludur. Ortalama tanı yaşı 2 yaştır. Hastalık en sık infantlarda ve 6 yaş altındaki çocuklarda ortaya çıkar. JMML yenidoğanda nadiren görülür fakat 3 – 12 aylık bazı hastalara tanı konmuştur. JMML erkeklerde kadınlardan daha sık görülür ve oran 2.5 : 1’dir.
Copyright © www.havadis.at. Tüm Hakları Saklıdır. Havadis.at yayımladığı haber, fotoğraf ve görüntü ile internet ve wap için oluşturduğu her türlü bilgi, havadis.at yönetiminin izini olmadan hiçbir şekilde kullanılamaz.
