Avusturya Federal Sağlık Güvenliği Ofisi (BASG), Hydromorphon ratiopharm Retardtabletten ağrı kesicisinin bazı partilerini geri çağırdı. Geri çağırmanın nedeni, bu ilaçların kullanım kılavuzunda başlangıç dozunun yanlış belirtilmiş olması. Yanlış doz bilgisi, yanlış tedavi ve sağlık sorunlarına yol açma riski taşıdığı için “Risikoklasse 2” olarak sınıflandırıldı.
BASG’ye göre geri çağırma, Hydromorphon ratiopharm 8 mg, 16 mg ve 24 mg Retardtabletleri içeriyor. İlaçları satın alan hastalar, bu ürünleri eczanelere iade edebilir. Villach’taki Team Sante Oberen Eczanesi’nde çalışan Lisa Klotz, "Hydromorphon’u elbette geri alıyoruz ve hastanın acil ihtiyacı varsa doktoruyla çözüm bulmaya çalışıyoruz," diyerek hastaların bu süreçte destek alabileceklerini belirtti.
Etkilenen Ürün Bilgileri:
Dozaj: 8 mg, 16 mg, 24 mg Hydromorphon ratiopharm Retardtabletten
Zulassungsnumaraları: 1-29273, 1-29274, 1-29275
Pharmazentralnumaraları: 3764844, 3764867, 3764896
Parti Numaraları: B239562, B336712, C336182, D337682
Son Kullanma Tarihi: 30.09.2027
