Yan etkiler ve ölümler - işte kamuoyuna yansıyan resmi raorlar:

Rakamlar

27 Aralık 2020'den 31 Ekim 2022'ye kadar Avusturya'da COVID-19 aşılarının ardından 51.806 şüpheli advers reaksiyon bildirimi kaydedildi. Bu, Sağlık Hizmetlerinde Güvenlik Federal Ofisi (BASG) tarafından hazırlanan bir rapora göre gerçekleşmiştir.

Çoğunlukla genç kadınlar etkilendi

Şüpheli advers reaksiyonların çoğunluğu 18-44 yaş arası kişilerde (27.613 kişi) meydana gelmiş, bunu 45-64 yaş arası kişiler (17.106 kişi) izlemiştir. Bunların yüzde %66'sı kadın ve yüzde %33'ü erkekti; geri kalan raporlar için cinsiyet kaydedilmemiş veya farklı olarak verilmiştir.

Aşılar raporlamada farklılıklar gösteriyor

BASG çalışmasında, "AstraZeneca aşısı, BioNTech/Pfizer veya Moderna aşılarından önemli ölçüde daha yüksek bir raporlama oranı göstermekte; bu durum muhtemelen daha güçlü aşı reaksiyonları gösterme eğiliminde olan özellikle genç insanlara uygulanmış olmasından ve 2021 ilkbahar ve yazında medyada yer almasından kaynaklanmakta" denildi. Genel olarak, raporlama oranı 1.000 aşı başına 2,62 rapor. AstraZeneca 12.04 ile en yüksek raporlama oranına sahip.

BioNTech/Pfizer: 26.071 bildirim
AstraZeneca: 19.182 bildirim
Janssen: 1.448 bildirim
Novavax: 42 bildirim
Valneva: 5 bildirim

AstraZeneca aşısı en fazla yan etki bildirimi alan aşı oldu

En yaygın yan etkiler

En sık bildirilen yan etkiler/aşı reaksiyonları aşağıdaki gibidir:

Baş ağrısı
Enjeksiyon bölgesinde ağrı
Eklem ağrısı
Üşüme
Ateş

Bildirilen yan etkilerin farklı aşılar arasında dağılımı şu şekildedi:

Az sayıda alerjik reaksiyon

Alerjik reaksiyonlar, uygulanan toplam aşı sayısına oranla çok azdı. Toplam 1.210 sistematik alerjik reaksiyon ve 1.545 alerjik cilt reaksiyonu bildirildi.

Ölümler ve ciddi advers olaylar

Gözlem döneminde aşılamanın zamansal yakınlığında toplam 301 ölüm bildirildi. Yedi hastanın durumunda, otopsi sonucuna dayanarak ölüm ve aşılama arasındaki bağlantı olmadığı anlaşıldı. Korona enfeksiyonu ile kuluçka döneminde aşılanan 20 hasta korona hastalığı sonucu öldü. 34 hastada aşılama sırasında muhtemelen ölüm nedeni olan daha önce geçirilmiş ağır bir hastalık olduğu belirtildi. 237 vaka halen araştırılmakta veya bu vakalar ile henüz fazla bilgi verilmedi. Bir ergende henüz açıklığa kavuşturulmamış bir dolaşım durması meydana geldi.

Tromboz ve miyokardit

AstraZeneca ve Janssen'in vektör aşılarıyla ilişkili 15 kombinasyon trombozu ve trombositopeni (VITT) vakası. Sonuç olarak iki hasta aşı sonrası öldü.
421 miyokardit (Kalp kası iltihabı) vakası bildirildi. Bunlardan sekiz hasta ölmüş olup, şu ana kadar sadece bir hastanın aşı ile bağlantısı netleştirildi; diğer yedi kişinin durumunda ise bir bağlantı olmadığı belirtildi.

Aşı sonrası hastaneye yatış

COVID-19 aşılamasıyla bağlantılı olarak toplam 2.818 hastanın hastaneye yatırılması gerekmiş veya bu süre uzatılmıştır. Bu hastaların en az 952'si daha sonra iyileşmiş. Diğer 1.866'sı için açıklama henüz tamamlanmamış veya daha fazla bilgi elde edilememiştir.

Genel olarak, çok az sayıda yan etki bildirilmiş

BASG, bu yan etkilerin birçoğunun beklendiğini ve aşı onayı sırasında klinik çalışmalarda tanımlandığını vurgulamakta. Bildirilen yan etkiler ile aşılar arasında doğrudan bir bağlantı olup olmadığı halen araştırılmakta. Ayrıca, bildirilen yan etkilerin sayısının, uygulanan toplam aşı dozu sayısına (19.804.207 aşı) kıyasla küçük olduğunu belirtildi.

Kaynak ve veriler:

Copyright © 2022 www.havadis.at. Tüm Hakları Saklıdır. Havadis.at yayımladığı haber, fotoğraf ve görüntü ile internet ve wap için oluşturduğu her türlü bilgi,havadis.at yönetiminin izini olmadan hiçbir şekilde kullanılamaz. 

© www.havadis.at — Tüm Hakları Saklıdır.Havadis.at sitesinde yayımlanan haber, fotoğraf, video ve internet ortamında üretilen diğer tüm içerikler, Havadis Haber yönetiminin yazılı izni olmadan hiçbir şekilde kopyalanamaz, çoğaltılamaz, yayımlanamaz veya herhangi bir mecrada kullanılamaz.